Litak Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - kladribin - leukémia, szőrös sejt - daganatellenes szerek - a litak a szőrtelen leukémia kezelésére javallt.

Otezla Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

otezla

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunszuppresszánsok - arthritis arthritisotezla, egyedül vagy kombinálva betegség modifying antirheumatic gyógyszerek (dmard), javasolt a kezelés aktív arthritis psoriatica (psa) felnőtt betegeknél, akik nem reagáltak megfelelő módon, vagy aki intoleráns előzetes adtak a. psoriasisotezla kezelésére javallt, a közepesen súlyos, krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtt betegeknél, akik nem reagálnak, vagy akik ellenjavallata, vagy intoleráns más szisztémás kezelésekre, köztük a ciklosporin, metotrexát, vagy psoralen ultraibolya-fény (puva).

Xolair Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

xolair

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - allergiás asthmaxolair jelzi a felnőttek, kamaszok, a gyerekek (6.

Sonata Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - alvási beavatkozás és karbantartás - pszicholeptikumok - a sonata olyan álmatlanságban szenvedő betegek kezelésére javallt, akiknél alváshiány merül fel. ez csak akkor jelezhető, ha a rendellenesség súlyos, letiltja vagy az egyént rendkívüli szorongásnak teszi ki.

Strimvelis Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autológ cd34 + dúsított cd34 + sejteket retrovirális vektor, hogy kódolja a emberi adenozin-deaminase (ada) cdns sorozat az emberi vérképző őssejtek/őssejtjeit (cd34 +) a transduced tartalmazó cella-frakció - súlyos kombinált immunhiány - immunostimulants, - strimvelis javallt a kezelés a betegek súlyos kombinált immunhiányos miatt adenozin-deaminase hiány (ada-scid), akinek nincs megfelelő emberi leukocita antigén (hla)-kiegyenlített kapcsolatos őssejt donor áll rendelkezésre (lásd 4. szakasz. 2. és 4. szakasz.

Velosulin Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

velosulin

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - cukorbetegség kezelése.

Zerene Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - alvási beavatkozás és karbantartás - pszicholeptikumok - a zerene olyan álmatlanságban szenvedő betegek kezelésére javallt, akiknek nehézségei vannak az elalvás során. ez csak akkor jelezhető, ha a rendellenesség súlyos, letiltja vagy az egyént rendkívüli szorongásnak teszi ki.

Spravato Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine-hidroklorid - depresszió - más antidepresszánsok - spravato, kombinálva egy ssri vagy snri, jelzi, hogy a felnőttek a kezelés-rezisztens súlyos depresszió, aki nem válaszolt, hogy legalább két különböző kezelések antidepresszánsok a jelenlegi mérsékelt vagy súlyos depressziós epizód.

Libmeldy Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Skysona Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

skysona

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.